泰州高溫脫硝系統(tǒng)工程廠家

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第二章選擇性非催化還旅法(SNCR)煙氣脫硝技術(shù)基本知識(shí)
溫度的上升而上升,溫度超過1100℃時(shí),[NO1劇烈升高。對(duì)臨界初始濃度[NO
的討論對(duì)實(shí)際技術(shù)應(yīng)用的意義只在于指明了在高溫下NO濃度的下降受到一個(gè)動(dòng)力學(xué)平衡的
在實(shí)際工程應(yīng)用中,通過SNCR反應(yīng)器的NO,濃度一般并不是定值,面是隨著燃料量
鍋爐運(yùn)行參數(shù)變化而出現(xiàn)波動(dòng)。如表2-2所示的工況,保持其他參數(shù)不變,改變?nèi)丝贜O
濃度,研究其對(duì)5NCR過程的影響
入口NO濃度對(duì)出口NO濃度的影響工況
NO 1
275
550
:
1650
圖2-15所示為人口NO濃度增加時(shí)出口NO濃度的變化。由圖2-15可見,入口NO
濃度增加,則出口NO濃度也增加。所有工況下NO濃度都是在100150出現(xiàn)突變,說
明入口NO濃度對(duì)反應(yīng)溫度窗口的影響不大。工況3和工況4由于NSR不足1,NO過量
因此大量NO從出口排出。因此,當(dāng)入口NO濃度增加時(shí),需要相應(yīng)地增加NH3的噴入量
以保證NO的還原效果。
圖2-16所示為入口NO濃度增加時(shí)出口NH1逃逸量的變化。由圖2-16可知,在所有
工況下,當(dāng)溫度小于1100K時(shí),NH2泄量都在1060pm左右,說明即使入口NO濃度增
加,在低于溫度窗口下限的溫度下NH3仍然基本不參加反應(yīng)。當(dāng)溫度在100-1300K范圍
內(nèi)時(shí),工況1由于入口NO濃度較小,NH過量,因此NH3泄漏量比較大;工況3和工況4
的入口NO濃度過大,NH3量不足,因此NH3泄漏量比較小。當(dāng)溫度高于1300K后,即使
NO量不足,NH3也在高溫下被氧氣氧化了,因此各工況下的NH2均很少泄漏
溫度k
圖2-16入口NO濃度增加時(shí)出口
圖2-15入口NO濃度增加時(shí)出口
NH3選逸量的變化
圖2-17是SNCR技術(shù)脫硝效率與NO,初始濃度的關(guān)系曲線,它表明對(duì)于較低的入口
NO濃度的變化
MO濃度,所需的最佳反應(yīng)溫度也較低,因而NO,還原百分?jǐn)?shù)也較低。
由于氨(尿素)在高溫爐內(nèi)生存時(shí)間短,氨與煙氣的混合必須迅速,否則噴入爐內(nèi)的
五、反應(yīng)劑和煙氣混合程度


的從圖2-13可以看出,NB對(duì)NO,還原的溫度窗口沒有影響,無論NSR是大還是小
還原反應(yīng)都是在110左右激活。NSR的變化引起了MO還原效率的變化。當(dāng)Nsa
時(shí),NO,還原水平很低,即使在最佳還原溫度1200K時(shí)NO,的最低排放濃度也有150pm
而當(dāng)NR=2.0后,在最佳還原溫度1200K時(shí)NO,的排放濃度只有40pm左右,且No,的
放濃度基本不再隨著NSR的升高而變化。因此,實(shí)際工程中還原劑NH3/NO2的摩爾比應(yīng)控
制在1.0-2.0的范圍內(nèi)比較合適
1實(shí)驗(yàn)結(jié)果能夠清楚地體現(xiàn)化學(xué)平衡的原理。由圖2-13可以看出,隨若氨氮比的升高
NO濃度降低。氨氮比從0.5上升到1.0時(shí),NO2濃度下降很多;但當(dāng)氨氮比繼續(xù)增加至2.0
以上時(shí),NO濃度下降不多。這是因?yàn)榘痹诟邷叵碌姆磻?yīng)有氧化和還原兩個(gè)方向,氨氮比超
過1.0以后,氨的選擇性就會(huì)下降
由圖2-13還可以看出,低溫段的NO,濃度變化曲線相互重合,溫度達(dá)到850-90℃
時(shí),不同的NsR的作用才逐步顯示出來。低溫下,反應(yīng)處于動(dòng)力限制階段,停留時(shí)間短
不足以使反應(yīng)進(jìn)行到很深的程度,增加的氨并不能有效地將NO還原,只有在溫度提高以
后,才能收到效果。這表明氨氮比NSR的提高對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響還是有限的,提高氨
氮比并不能使低溫下的反應(yīng)進(jìn)行得更徹底
另外,圖2-13也反映出最佳反應(yīng)溫度T=隨若NSR的提高而有所上升。NO,還原反應(yīng)
的最佳溫度點(diǎn)是由NO,被還原生成的反應(yīng)和氨被氧化生成NO的反應(yīng)的溫度曲線共同確定
的。最佳反應(yīng)溫度T隨著NsR的升高而上升表明了氨氮比NsR的升高使氧化和還原兩個(gè)
反應(yīng)在更高的溫度下達(dá)到平衡。超過這個(gè)平衡的溫度,氧化反應(yīng)的速度將會(huì)超過還原反應(yīng)
NO,濃度將會(huì)上升。
燃煤電站SNCR脫硝工程設(shè)計(jì)中,根據(jù)業(yè)主脫硝效率的要求,NSR與脫硝效率的關(guān)系可
參考圖2-14選取。
圖2-13NO排放量隨NsR的變化
圖2
硝效率的關(guān)系
四、入口NO2濃度對(duì)SNCR的影響
有研究表明,SNCR過程中,隨著初始NO濃度的下降,脫硝效率下降。存在一個(gè)NO
的下限臨界濃度[NO,NO的初始濃度如果小于這個(gè)臨界值,就不能通過增加反應(yīng)時(shí)間、
增大氮還原劑的量來進(jìn)一步降低NO,否則會(huì)增加二次污染物的濃度。研究還發(fā)現(xiàn)這個(gè)臨界

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37少0-006的停留時(shí)間并不是使0之間的化連反應(yīng)
°當(dāng)反應(yīng)的停留時(shí)聞從02-03選一步高到的一m時(shí),反應(yīng)的如度一度
線并沒有太大的變化,兩條曲線基本
年不能進(jìn)步地促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行。02-0.34,的反
圖2-12所示的停留時(shí)間與脫硝效率的關(guān)系臨線可供工程設(shè)計(jì)參考,從圖中也可請(qǐng)楚看
采用不同的還原劑,其“溫度窗口”是不同的
三、氨氮比NSR
基本可以使SN反應(yīng)達(dá)到平衡
氨氮比NsR表征的是NH3/NO,反應(yīng)物體系中氨與NO,濃度的比值,對(duì)反應(yīng)進(jìn)行的速度